無菌處理部門，也稱為中央無菌服務(wù)部門,，是醫(yī)院中對醫(yī)療程序中使用的設(shè)備進行清潔和滅菌的區(qū)域,。儀器在 中央無菌服務(wù)部門 中經(jīng)歷的過程取決于其使用、材料結(jié)構(gòu)和其他因素,。通常,，來自手術(shù)室的器械到達去污區(qū)域進行手動清潔，然后放入 大型超聲波清洗機或 聲波沖洗器中,，然后放入清洗器/消毒器中,。接下來，儀器將被運送到預(yù)處理和包裝區(qū)域為滅菌做準備,。然后將通過多種滅菌過程中的一種對其進行滅菌,。消毒后，儀器將被送回手術(shù)室以再次使用,，或送入無菌儲存室,，直到再次需要進行手術(shù),。無菌加工部門技術(shù)人員必須穿戴個人防護設(shè)備 (PPE) 作為安全預(yù)防措施，以防止接觸潛在的傳染性細菌,。
手術(shù)室中的臟器械首先被帶到去污區(qū),，以清除總污垢并檢查是否有損壞。去污過程是器械再處理的一個重要階段,，因為器械或器械在完全清潔之前不能進行消毒,。在去污過程中，對臟污的器械進行分類,、檢查，必要時進行拆卸,。首先手動清潔儀器,。根據(jù)設(shè)備的不同，他們可能會在手動清潔后進行自動清洗過程,。
中央無菌服務(wù)部門 工作人員可能選擇手動清潔設(shè)備/儀器的原因包括：
OEM 建議手動清潔設(shè)備
醫(yī)院政策規(guī)定必須手動清潔設(shè)備,，然后在自動清洗機/消毒機中進行處理
精密儀器或動力設(shè)備可能不適合在自動清洗/消毒機中進行處理
醫(yī)院可能沒有清洗機/消毒器
手動清潔需要兩槽水槽或三槽水槽。在三水槽方法中,，每個托架都在清潔過程中發(fā)揮作用,。
水槽 1：將儀器浸入酶溶液中以開始分解污垢
水槽 2：將儀器浸入清潔劑溶液中并手動刷洗
水槽 3：用干凈的處理過的水徹底沖洗儀器
如果使用雙槽水槽，則該過程將酶溶液和洗滌劑溶液組合在一個槽中,。第二個海灣包含清潔,、處理過的水，就像三海灣水槽一樣,。如果清潔帶腔的儀器或設(shè)備,，可以使用刷子或用加壓水沖洗來松動污垢。手動清潔后可涂抹潤滑劑,。
中央無菌服務(wù)部門 工作人員可能選擇使用超聲波清洗機或沖洗器和清洗器/消毒器對設(shè)備進行機械清潔的原因包括：
與工作人員手動清潔相比,，清洗機/消毒器可提高生產(chǎn)力
清洗機/消毒器提供一致、可重復的清潔過程,，因此工作人員可以確保每次都徹底清潔設(shè)備
一種形式的機械清洗是超聲波清洗,。超聲波清洗機通過聲學空化來清潔儀器，這會在儀器表面形成內(nèi)爆的氣泡,。這些氣泡可以到達設(shè)備上的小裂縫和難以到達的區(qū)域,。超聲波清洗機通常用于清潔可能對損壞敏感的設(shè)備，并且對于傳統(tǒng)的清洗器/消毒器來說太脆弱了,。超聲波清洗機有兩個腔室,，可以根據(jù)部門的需要有多種尺寸和類型：獨立式、桌面式,、大容量等,。
機械清潔過程也可以通過自動清洗器/消毒器來完成,，這些清洗器/消毒器可作為單腔或多腔使用。清洗器/消毒器結(jié)合了沖擊力,、水溫和清潔劑來清潔設(shè)備,。
在超聲波清洗器和清洗器/消毒器過程中，清洗指示器通常用于監(jiān)測和評估清洗循環(huán)的性能,。
儀器經(jīng)過手動清潔,、機械清潔或兩者兼有后，將被送到 無菌處理部門 的準備和包裝區(qū)域,。一旦儀器包已準備好進行滅菌,，就可以通過多種滅菌方法之一對其進行滅菌。
醫(yī)療器械滅菌的主要方法包括：
蒸汽滅菌——蒸汽滅菌是 無菌處理部門 中主要的滅菌形式,。蒸汽滅菌器,，也稱為高壓滅菌器，適用于對熱和水分穩(wěn)定的物品進行滅菌,。蒸汽滅菌循環(huán)類型包括重力,、預(yù)真空和 脈動真空。滅菌時間根據(jù)循環(huán)類型,、負載重量和密度以及其他變量（例如暴露和干燥時間）而有所不同,。在滅菌周期結(jié)束時，無菌處理部門 技術(shù)人員檢查滅菌器打印輸出,，以驗證是否滿足所有滅菌參數(shù),。生物和化學指示劑用于監(jiān)測滅菌過程并指示負載是否暴露在適當?shù)臈l件下以達到無菌狀態(tài)。
低溫滅菌——其他形式的滅菌可能包括低溫滅菌方法,，如環(huán)氧乙烷 (EtO),、汽化過氧化氫、液體化學品和臭氧,。
環(huán)氧乙烷滅菌由五個階段組成——預(yù)處理和加濕,、氣體引入、暴露,、抽空和空氣清洗——大約需要 1-4.5 小時,。曝氣時間使循環(huán)時間更長 - 額外的 12 – 36 小時。
汽化過氧化氫滅菌,，也稱為過氧化氫氣體滅菌,，是一種低溫滅菌工藝，常用于對熱敏器件進行滅菌,。過氧化氫滅菌過程涉及填充滅菌室的H2O2蒸汽,，接觸暴露的設(shè)備表面并對其進行滅菌。一旦滅菌周期完成，蒸汽就會從腔室中移除并轉(zhuǎn)化為水和氧氣,。
液體化學滅菌為十二指腸鏡和其他復雜內(nèi)窺鏡等熱敏,、關(guān)鍵和半關(guān)鍵設(shè)備提供安全有效的再處理。
臭氧滅菌是最新的滅菌方法之一,。由于分子上附加了一個額外的氧原子,，臭氧能夠破壞微生物以對設(shè)備進行消毒。臭氧不會留下化學殘留物,，也不會排放有毒物質(zhì),。
確保儀器無菌且使用安全對于再處理周期至關(guān)重要。無菌保證監(jiān)控 可以通過各種形式的測試包來完成,，這些測試包的選擇取決于所使用的滅菌過程類型或被測量的參數(shù),。通過生物和化學指示劑測試確認滿足滅菌循環(huán)的特定參數(shù)。一些類型的無菌保證產(chǎn)品包括：
生物指示劑– 生物指示劑 (BI) 旨在挑戰(zhàn)滅菌過程的殺傷力,，以殺死細菌孢子,。生物指示劑用于工藝挑戰(zhàn)裝置或挑戰(zhàn)包中，用于滅菌系統(tǒng)的常規(guī)監(jiān)測,、負載監(jiān)測和鑒定。使用生物指示劑的頻率取決于標準,、制造商的使用說明以及設(shè)施政策和程序,。通過 BI 結(jié)果表明負載可以安全地轉(zhuǎn)移到無菌存儲或手術(shù)室。
化學指示劑– 化學指示劑 (CI) 可用于包裝容器的外部或內(nèi)部,。外部化學指示劑,，也稱為過程指示劑，表明該裝置已完全暴露于滅菌過程,。內(nèi)部化學指示劑有多種形式,，被放置在裝置中最具挑戰(zhàn)性的區(qū)域，并由手術(shù)室工作人員讀取,，以確認滅菌劑滲透到滅菌物品中,。
Bowie Dick 測試- 帶有預(yù)真空循環(huán)的蒸汽滅菌器需要進行 Bowie Dick 測試，以檢查腔室中空氣去除和蒸汽滲透的效率,。在運行任何預(yù)真空循環(huán)之前,，必須每天運行該測試。
